MLN9708在水溶液或血浆中立即水解为MLN2238，MLN2238是具有生物活性的形式，MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点（β5），IC50/Ki为3.4 nM/0.93 nM,对β1作用效果稍弱，对β2几乎没有抑制活性。P
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An anti-tumor antibiotic,and exhibits a selective inhibitory effect on cancer stem cells.
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AZD2014 是新型mTOR抑制剂，IC50为2.8 nM; 高选择性作用于多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)。Phase 2。
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一种嘌呤核苷。
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WZ8040是新型的，突变选择性的，不可逆EGFRT790M抑制剂, 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号：S1179200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：750 商家询价
Belinostat (PXD101)是新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM,有效作用于抗 Cisplatin的肿瘤。Phase 1/2。
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Fasudil (HA-1077) HCl是有效的 ROCK-II, PKA, PKG, PKC, 和MLCK抑制剂， Ki 分别为0.33 μM, 1.6 μM, 1.6 μM, 3.3 μM, 和36 μM。
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Decitabine 是DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和 KG1a细胞时，IC50分别为 100 ng/mL 和 1 ng/mL。
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Docetaxel, 是taxol类似物, 通过结合到稳定的微管抑制微管解聚。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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