核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

脱氧核糖核酸酶 I

脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%＜0.005核糖核酸酶。

BstPAI

BstPAI高浓度和孵化酶在150度16 hours for results in星活动。

PspN4I

PspN4I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

DraIII

DraIII高浓度may result in星的酶活性

λDNA 溶液, 0.2 mg/ml

λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链（48502 NT），12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后，染色体通过末端连接循环

PspCI 内切酶

PspCI 内切酶为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）50%甘油溶液。50% glycerol solution Highly purified by chromatography

Bsa29I

Bsa29I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

SmaI 内切酶

SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性，携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切

XhoI 内切酶

XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点，并在W缓冲液中具有最佳活性。